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시판전 인허가 2

시판전 인허가 - 의료기기 기준규격 및 시험검사 1회

1. 의료기기 관련 공통기준규격 ◎ 의료기기산업개요 - 기술,지식 집약적 산업 - 의료기기뿐만 아니라 의료기기와 과련된 기술들도 함께 지속적으로 발전 - 의료기기 산업은 고부가가치 산업으로 급속도로 발전 ◎ 배경 - 의료기기란 인간의 건강과 생명에 큰 영향을 미치는 제품 - 해당 제품의 안전성과 유효성에 대한 적절한 평가가 필요함 - 이러한 평가를 위해 국제규격과 적합하도록 공통기준규격이라는 체계가 확립됨 ◎ 현황 - 의료기기 기술 수준이 향상되고 새로운 의료기기의 개발 및 이ㅡ료기기 관련 기술이 발전함 - 해당 원리 및 기술의 다양성, 새로운 원자재의 사용 - 국제규격이 지속적으로 발전, 재,개정/ 국내의 공통기준규격 지속적으로 재,개정 ◎ 구성 - 의료기기 공통기준규격의 구성은 크게 2가지로 포괄적으..

시판전 인허가 의료기기 기술문서 및 국제표준화기술문서(STED) 2회

■ 국제표준화 기술문서 * 의료기기 규제 조화를 위해 구성된 선진 10개국 규제 당국자 간의 협의체 - GHTF를 전신으로 2011년도에 설립 - 회원국(10개국): 한국, 호주, 브라질, 캐나다, 중국, 유럽연합, 일본, 러시아, 싱가포르, 미국 - 국가 간 기술문서 작성방법의 차이로 인한 부담을 최소화하기 위해 국제표준화 기술 분서(STED) 개발 ※ 국내 기술문서의 국제조화 및 의료기기의 안전성 제고를 위해 국제표준화 기술문서(STED) 도입 * 신청내용 * 국제표준화 기술문서 개요 * 첨부자료 ※ 의료기기 국제표준화 기술문서(STED) 작성 해설서[민원인 안내서] 참조 의료기기 전자민원사이트 (http://emed.mfds.go.kr)에서 작성한다. ▣ 기술문서 심..

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